Kapsul Gelatin Ukuran 0

Kanthi proses diwasa, stabilitas apik lan kemungkinan dhuwur, iku produk utama saka wangun dosis kapsul ing saiki. Nyukupi kabutuhan biasa saka akeh pelanggan.

▶STANDAR MANAJEMEN KUALITAS cGMP

 

Tindakake cGMP kanggo ngatur produksi lan manajemen kualitas, nggawe sistem jaminan kualitas, lan laboratorium bakal nindakake sertifikasi CNAS.

 

▶ SMART SOL-GEL

 

Kanthi otomatis-operasi sol gel lan viskositas, teknologi inti kanggo njamin kualitas cairan gel. Proses traceability kanggo kualitas sing luwih stabil.

 

▶ SISTEM PURIFIKASI UDARA

 

Sistem pemurnian udara dibangun dening merek terkenal internasional kaya Carrier, AL - KO, lan ingersoll kanggo mesthekake tingkat pemurnian udara lan suhu lan kelembapan konstan ing kahanan lingkungan.

 

▶ MANAJEMEN INFORMASI

 

Dirancang dening lBM kanggo manajemen informasi perusahaan, kalebu ERP, MES, SCADA, LIMS, WMS lan sistem liyane sing gegandhengan.

• Supaya bisa ngasilake -kapsul kosong sing berkualitas, aman, lan sehat, saben langkah produksi nganggo prosedur operasi lan kontrol kualitas sing ketat.

 

• Saka milih bahan mentah, kanggo fokus ing proses produksi lan pengawasan kapsul rampung, kabeh strictly sesuai karo standar.

Kontrol

 

1. Bahan baku

2. Tes bahan baku

3. Lebur

4. Produksi kapsul

5. Printing (dijaluk)

6. Inspeksi dening mesin

7. Ngetang lan packing

8. Inspeksi produk ing lab

Produk kita tundhuk karo standar Pharmacopoeia Cina lan wis lulus sertifikasi internasional kayata HALAL, Kosher, FDA, ISO9001 lan ISO22000.

• PE tas + Aluminium foil tas + Papan umpluk enem permukaan +5 ply karton bergelombang

 

• Ukuran karton 60x73x40cm, volume 0.18 meter kubik, bobot reged kira-kira 15kgs saben kothak

 

• Kondisi panyimpenan: Suhu: 15 derajat ~ 25 derajat, Kelembapan: 35% ~ 65%

 

• 20' Kulkas Wadah: 140 karton kapsul kosong.

 

• Wadah Kulkas 40': 345 karton kapsul kosong.

 

Kasedhiya kanggo kustomisasi miturut syarat pelanggan.

Apa Keuntungan Sterilisasi Tanpa Teknologi Etilena Oksida kanggo Kapsul Kosong?

Safety
Proses sterilisasi etilena oksida tradisional duweni risiko residual, sing bisa mengaruhi keamanan obat kasebut. Proses anyar nggunakake hidrogen peroksida lan ion perak koloid kanggo entuk sterilisasi sinergis, tanpa residu beracun. Iki tundhuk karo standar sertifikasi ISO lan EU lan bisa ngindhari bebaya potensial kanggo awak manungsa sing disebabake dening sisa etilena oksida.

Efektivitas
Jinis anyar disinfektan bisa nembus struktur sel mikroba lan entuk -efek disinfeksi spektrum sing amba, ngganti cara sterilisasi etilena oksida tradisional. Iki mesthekake yen kapsul ketemu standar aseptik sajrone proses produksi lan ora ana perawatan sterilisasi tambahan sing dibutuhake.

Optimization Proses
Disinfektan anyar bisa langsung ditambahake menyang tahap gel, nyederhanakake proses produksi, njaga transparansi lan sifat mekanik kapsul, nalika nyuda katergantungan ing suhu lan kelembapan lan ningkatake efisiensi produksi.

Saiki, teknologi iki wis ditrapake kanggo produksi kapsul kosong gelatin lan wis entuk asil sing luar biasa.

Tantangan Etilena Oksida-Sterilisasi Gratis

Nalika sterilisasi gratis etilena oksida (EO)- luwih disenengi kanggo keuntungan safety lan lingkungan, implementasine menehi sawetara tantangan teknis, materi, lan peraturan.

1. Kompatibilitas Material:
Akeh jinis kapsul-utamane gelatin, pullulan, lan polimer alam liyane-sensitif marang panas, lembab, utawa radiasi. Cara sterilisasi kayata autoklaf uap, panas garing, utawa iradiasi gamma bisa ngowahi sifat kapsul, nyebabake deformasi, brittleness, utawa owah-owahan warna. Njaga integritas kapsul nalika mesthekake sterility minangka imbangan alus sing mbutuhake testing ekstensif lan optimasi proses.

2. Pilihan Metode Terbatas:
Ora kaya EO, sing bisa nembus kemasan lan permukaan kompleks ing suhu sing sithik, metode gratis EO-arep mbutuhake cahya langsung utawa energi sing luwih dhuwur. Contone, sterilisasi uap mbutuhake suhu sing dhuwur, sing bisa uga ora cocog kanggo kabeh bahan. Sterilisasi sinar gamma lan{3}}elektron mbutuhake fasilitas khusus lan kudu diwenehi dosis kanthi ati-ati supaya ora ngrusak produk.

3. Kendala Peralatan lan Biaya:
Peralatan sterilisasi canggih kayata iradiator gamma utawa terowongan panas garing mbutuhake investasi modal sing signifikan. Sistem kasebut uga duwe biaya operasi sing luwih dhuwur, kalebu protokol safety, prosedur validasi, lan pangopènan, sing bisa nambah biaya produksi sakabèhé, utamané kanggo pabrikan cilik.

4. Kepatuhan Regulasi:
Ngalih saka EO menyang metode sterilisasi alternatif mbutuhake validasi sing ketat kanggo memenuhi standar GMP lan internasional (contone, USP, EU, ISO 11137). Mbuktekake tingkat jaminan sterilitas (SAL) lan mesthekake konsistensi batch-kanggo-batch minangka sumber-intensif lan mbutuhake dokumentasi ilmiah lan asring sertifikasi pihak katelu-.

5. Kustomisasi Proses:
Saben jinis produk lan wangun kemasan mbutuhake protokol sterilisasi sing disesuaikan. Ngembangake lan ngoptimalake proses iki kanggo macem-macem jinis kapsul utawa formulasi bisa mbutuhake wektu-lan nuntut teknis.

Kepiye Cara Nggawe Sterilisasi Gratis Etilena Oksida-?

Pabrik kita dilengkapi kamar resik Kelas 100.000, kanthi-sistem perawatan udara tingkat paling dhuwur lan peralatan produksi kanthi otomatis. Sadawane proses produksi kapsul-saka pakan bahan, pencampuran, panyimpenan, nganti transportasi-intervensi manual diminimalisir kanggo njamin tingkat kebersihan sing dhuwur ing kabeh lini produksi. Kajaba iku, kabeh personel sing melu inspeksi lan kemasan ngetutake langkah-langkah kebersihan lan perlindungan sing ketat. Akibaté, kita bisa entuk sterilisasi tanpa nggunakake etilena oksida.

Panas Tags: ukuran 0 kapsul gelatin, China ukuran 0 kapsul gelatin produsen, supplier, pabrik